Komposiittieristeet: vilpittömyyden vaihtaminen yhteistyöhön

Eristeiden suuntavaikutus havaittiin hedelmäkärpäskokeissa. Kun transposonigypsy liitetään hedelmäkärpästen (D. melanogaster) keltaiseen lokukseen y, y-geeni inaktivoituu joissakin kudoksissa, mutta pysyy aktiivisena toisissa. Tämä johtuu siitä, että transposonimalaisella on eristesekvenssi toisessa päässä. Kun mustalainen liitetään eri kohtiin lokuksessa, sillä on erilaisia ​​vaikutuksia geeniaktiivisuuteen. Tämä johtuu siitä, että y-geenin aktiivisuutta säätelee neljä tehostajaa. Kun eriste liitetään ylävirtaan promoottorista, se estää geenin aktivaation siiven terässä ja kehon kynsinauhakudoksissa (ylävirran tehostajasta), mutta ei estä y-geenin ilmentymistä harjasten ja farsalkynsien kudoksissa (alavirran tehostajasta).

Koska jotkut tehostajat sijaitsevat ylävirtaan promoottorista ja jotkut alavirtaan, eristimen vaikutus ei riipu sen suhteellisesta asemasta promoottoriin nähden. Siksi eristevaikutuksen suuntaavuutta ei vielä täysin ymmärretä. Kaksi lokusta on tunnistettu, jotka vaikuttavat eristimen toimintaan transaktivaation kautta. S2J(Hw)-geeni koodaa nukleoproteiinia, joka tunnistaa eristimet; eriste toimii vasta proteiiniin sitoutumisen jälkeen. Kun tämä geeni mutatoituu, vaikka eriste liitetään y-lokukseen, eriste menettää eristävän tehtävänsä; y ilmentyy kaikissa kudoksissa. Toinen lokus on mod(mdg4). Tämän geenin mutaatioilla on päinvastainen vaikutus kuin Su(Hw); nämä mutantit tehostavat eristävää vaikutusta tehden eristeen eristävän vaikutuksesta ei--suuntautuneen ja laajennetun, mikä estää tehokkaasti ylä- ja alavirran tehostajien vaikutukset. Yksi selitys on, että Su(Hw) sitoutuu ensin eriste-DNA:han antaen eristeelle sen eristävän vaikutuksen. mod(mdg4) sitoutuu sitten Su(Hw:hen), jolloin eriste menettää eristävän vaikutuksensa; mutatoitu mod(mdg4) ei voi sitoutua Su(Hw:hen), mikä parantaa taas eristeen eristävää vaikutusta.